Prolatanas: naudojimo instrukcijos ir atsiliepimai

Lotyniškas pavadinimas: Prolatanas

ATX kodas: S01EE01

Veiklioji medžiaga: latanoprostas (latanoprostas)

Gamintojas: SENTISS PHARMA Pvt. Ltd (Indija)

Apibūdinimo ir nuotraukos atnaujinimas: 2014 11/29

Kainos vaistinėse: nuo 468 rublių.

Prolatanas - antiaglaukozinis vaistas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Prolatano dozavimo forma - akių lašai: bespalvis permatomas tirpalas (butelyje su polietilenu su 2,5 arba 5 ml lašintuvo dangteliu, 1 ar 3 buteliukų kartoninėje dėžutėje).

1 ml tirpalo sudėtis:

  • aktyvioji medžiaga: latanoprostas - 0,05 mg;
  • Pagalbiniai komponentai: benzalkonio chloridas, natrio chloridas, bevandenis dinatrio vandenilio fosfatas, natrio divandenilio fosfato monohidratas, injekcinis vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Prolatano veiklioji medžiaga - latanoprostas, kuris yra prostaglandino F analogas ir indikuotinas selektyvus FP-receptoriaus, sumažina akispūdį dėl padidėjusio ištekėjimo vandeniniame skystyje didesniu mastu per uveoskleraliniu kelyje, kad mažesnis - per trabekulinį tinklą.

Sumažėjęs intraokulinis spaudimas prasideda maždaug 3-4 valandas po latanoprosto vartojimo vietos, didžiausias poveikis pasireiškia po 8-12 valandų. Vaisto poveikis išlieka mažiausiai vieną dieną.

Latanoprostas neturi reikšmingo poveikio hematoflastiniam barjerui ir vandeninio humoro gamybai. Naudojant terapines dozes, veiklioji medžiaga neturi reikšmingo farmakologinio poveikio kvėpavimo ir širdies bei kraujagyslių sistemoms.

Farmakokinetika

  • absorbcija: kaip provaistas, latanoprostas absorbuojamas per rageną, kur ji hidrolizuojama nuo esterio iki biologiškai aktyvių rūgščių. Didžiausia koncentracija (Cmaks) vandeninėje drėgmei pasiekti praėjus maždaug 2 valandoms po vietinio prolatano vartojimo;
  • paskirstymas: paskirstymo tūris (Vd) yra 0,16 ± 0,02 l / kg. Skysčių latanoprostas, nustatytas vandeniu per pirmąsias keturias valandas plazmoje - tik per pirmąją valandą po vietinio vartojimo;
  • metabolizmas: latanoprosto biologiškai aktyvios rūgštys, kurios patenka į sisteminę kraujotaką, daugiausia kepenyse metabolizuojamos riebalų rūgščių beta oksidacija, susidarančios 1,2,3,4-tetranorą ir 1,2-dinormetabolitus;
  • eliminacija: latanoprosto rūgštys greitai išsiskiria iš kraujo plazmos pusinės eliminacijos periodo (T.1/2) lygus 17 minučių. Sisteminis klirensas yra apie 7 ml / min / kg. Po "Knoop-Linen" ciklo metabolitai išsiskiria daugiausia inkstais - dėl vietinio vartojimo apie 88% išleidžiamos dozės išsiskiria su šlapimu.

Vaikams nuo 3 iki 12 metų latanoprosto ekspozicija yra apie 2 kartus didesnė nei suaugusiam pacientui, vaikams iki 3 metų - 6 kartus didesnis nei suaugusiems. Vis dėlto Prolatan saugumo duomenys yra vienodi vaikams ir suaugusiems. Laikas pasiekti Cmaks Lakaloprosto rūgštis plazmoje yra 5 minutės visoms amžiaus grupėms. T1/2 taip pat turi tą pačią reikšmę vaikams ir suaugusiems.

Esant pusiausvyros koncentracijai, latanoprosto rūgščių kaupimasis kraujo plazmoje nevyksta.

Naudojimo indikacijos

Pagal instrukcijas, Prolatan skiriamas naudoti su atvirosios kameros glaukoma ar padidėjusiu akies spaudimu, siekiant sumažinti padidėjusį akispūdį suaugusiems ir vaikams nuo 1 metų amžiaus.

Jaunesniems nei 3 metų vaikams su pirminėmis įgimtomis glaukomais pirminė terapija yra chirurginis gydymas (goniotomija / trabekulootomija).

Kontraindikacijos

  • amžius iki 1 metų;
  • padidėjęs individualus jautrumas latanoprostui ar bet kuriam pagalbiniam vaisto komponentui.

Santykinis (Prolatano vartojimą reikia atsargiai):

  • neovaskulinė, uždegiminė ar įgimta glaukoma (dėl nepakankamos vartojimo patirties);
  • aphakija ir pseudoafakija su žaizdos užpakalinės lęšio kapsulės pažeidimu;
  • ligos ir (arba) sąlygos, kurioms esant yra geltonosios dėmės edemos rizikos veiksniai (apibūdinti makulos edemos, cistoido, įskaitant gydymą latanoprostomu, vystymosi atvejus);
  • herpetinis keratitas istorijoje;
  • padidėjusi uveito ir / arba irito rizika;
  • astma;
  • planuojama kataraktos operacija (dėl nepakankamų duomenų apie vaisto vartojimą);
  • nėštumas ir žindymas.

Reikia vengti prolatano pacientams, kuriems yra aktyvi herpeto keratito forma ir pasikartojantis herpeso keratitas, ypač susijęs su prostaglandino analogų vartojimu.

Prolatano vartojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Akių lašai Prolatanas taikomas vietoje. Optimalus poveikis pasiekiamas vartojant vaistą vakare. Kad sumažėtų galimas latanoprosto sisteminis veikimas, iš karto po kiekvieno lašelio įdiegimo, slėgis turėtų būti paspaustas vieną minutę piktybiniame taške, esančiame vidiniame akies kampe, esančiame apatinėje plazmoje.

Suaugusiesiems ir vaikams iki 1 metų rekomenduojama palikti 1 lašą kiekvienoje paveiktoje akyse kartą per dieną.

Šalutinis poveikis

Galimas sistemos ir organų šalutinis poveikis:

  • institucija: akių dirginimas (niežulys, jausmas smėlio į akis, dilgčiojimas, deginimo pojūtis, svetimkūnio pojūtis), junginės hiperemija, blefaritas, hiperpigmentacija rainelės, akies skausmas, akies voko edema, pabrinkimas ir ragenos erozijos, periorbitinė edema, laikinas taškas erozijos epitelis, konjunktyvitas, uveitas / rainelės, ragenos uždegimas, tinklainės dėmės edema (įskaitant cistoidinė), šviesos baimė, neryškus matymas, akių sausumas dirginimas, sustorėjimas, pailginti, padidėjusi pigmentacija ir padidinti blakstienų ir vellus plaukų skaičių, keisti augimo kryptį esnits, sukelia tam tikrais atvejais akių dirginimo;
  • odos ir poodinio audinio: vietinės odos reakcijos ant akių vokų ir akių vokų tamsėjimas, bėrimas, toksinė epidermio nekrolizė;
  • nervų sistema: galvos svaigimas, galvos skausmas;
  • kvėpavimo organai: dusulys, bronchų spazmas (įskaitant ūminius išpuolius arba ligos paūmėjimą ligoniams, kuriems bronchinė astma anksčiau buvo pasireiškusi);
  • raumenų, kaulų ir jungiamojo audinio: sąnarių ir (arba) raumenų skausmai;
  • vietinės ir bendrosios reakcijos: nespecifiniai krūtinės skausmai;
  • kita: herpetinio keratito vystymasis.

Kai kuriais atvejais pacientams, sergantiems diabetine retinopatija, atsirado tinklainės arterijos embolija, tinklainės atsiskyrimas ir stiklakūnio kraujavimas.

Palyginti su suaugusiais pacientais, karščiavimas ir nazofaringitas dažniausiai pasireiškė vaikams.

Perdozavimas

Lakanoprosto perdozavimo atveju galimas akies gleivinės sudirginimas, taip pat epiziklinės arba konjunktyvinės hiperemijos atsiradimas.

Atsitiktinai vartojant Prolataną, būtina atsižvelgti į tai, kad 2,5 ml akių lašų sudėtyje yra 125 mg latanoprosto, 5 ml - 250 μg. Per pirmą kartą per kepenis 90% veikliosios medžiagos metabolizuojama. Dozės į veną 3 mg / kg kūno svorio sveikų savanorių, simptomai yra ne dėl, bet pavartojimui nuo 5,5 iki 10 mg / kg pradėta su tokių nepageidaujamos reakcijos, tokios kaip pykinimas, pilvo skausmas, nuovargis, galvos svaigimas, prakaitavimo plėtros ir potvyniai. Pacientams, sergantiems vidutine bronchine astma, kai latanoprosto dozė buvo įvesta į akį, 7 kartus daugiau terapinių, bronchų spazmų nepastebėta.

Perdozavimo atveju rekomenduojamas simptominis gydymas.

Specialios instrukcijos

Akių lašai Prolataną reikia vartoti ne dažniau kaip vieną kartą per dieną, nes dažnesni latanoprosto įrenginiai silpnina akispūdį mažinantį poveikį.

Jei praleidžiama kita instilcija, kitą dozę reikia įvesti kaip įprastai.

Galbūt vienalaikis Prolatano vartojimas su kitais oftalmologiniais preparatais vietiniam vartojimui, kuris sumažina akispūdį. Tokiu atveju intervalas tarp akių lašų įvedimo turėtų būti ne trumpesnis kaip 5 minutes.

Kadangi benzalkonio chlorido, kuris yra preparato dalis, gali būti absorbuojamas akių kontaktiniais lęšiais, būtina pašalinti lęšius prieš injekciją tirpalo. Nustatykite juos atgal ne anksčiau kaip po 15 minučių po instillacijos.

Prolatan gali sukelti palaipsniui didinti nuo rudos pigmento kiekio rainelės, dėl padidėjusios melanino kiekio melanocitų rainelės stromos, o ne didinant pačių melanocitų ląsteles skaičių. Dažniausiai rudoji pigmentacija vyksta aplink mokinį ir koncentruojasi į diafragmos periferiją, o rudos rainelės spalva tampa dalimi ar visa. Paprastai spalvos pasikeitimas būna šiek tiek ir kliniškai gali nebūti nustatytas. Dažniausiai padidėja pigmentacija pacientams, turintiems mišrią irio spalvą, kuri yra pagrįsta rudos spalvos pigmentu. Akių lašai neveikia rainelės lentigo ir nevi. Pigmentas priekinėje akies kameroje arba trabekulinėse tinkleliuose nesikaupia.

Daugiau nei penkerius metus, tiriant rainelės pigmentacijos laipsnį, nepastebėta padidėjusio pigmentacijos nepageidaujamo poveikio, net jei ilgalaikis gydymas buvo latanoprostas. Sumažėjęs intraokulinis slėgis nepriklausė nuo padidėjusios pigmentacijos buvimo ar nebuvimo, o tai reiškia, kad Prolatano terapija gali būti tęsiama net ir padidinus rainelės pigmentaciją. Tokiems pacientams reikia reguliariai stebėti, o klinikinės būklės pablogėjimo atveju nutraukti gydymą vaistais.

Tyrimai parodė, kad rainelės pigmentacijos dažnis dažniausiai pastebimas per pirmuosius gydymo latanoprosto metais, per kitus dvejus metus - retai. Po ketvirtų gydymo metų poveikio nepastebėta. Pigmentacijos progresavimo greitis su laiku ir po 5 metų stabilizuojasi. Netolimoje laiko tarpio, rainelės sustiprintos pigmentacijos poveikis nebuvo ištirtas. Po to, kai Prolatanas buvo panaikintas, rudos spalvos pigmentacija nepadidėjo, tačiau rainelės spalvos pasikeitimas gali būti negrįžtamas.

Apibūdinami akių vokų odos tamsumo atvejai, kai latanoprostas įvedamas, kuris gali būti grįžtamas. Prolatan praeityje nutraukus blakstienų ir žemyn plaukus (sustorėjimas, pailgėjimas, storio padidėjimas, augimo krypties pasikeitimas ir padidėjusi pigmentacija).

Pacientams, kurie injekuoja akių lašus tik vienoje akies pakuotėje, gali išsivystyti heterochromija.

Poveikis gebėjimui vairuoti variklius ir sudėtingus mechanizmus

Prolatano vartojimas gali sukelti trumpalaikį neryšką matymą. Atsižvelgiant į tai, vairuojant ir atliekant darbą, susijusį su padidėjusia nelaimingų atsitikimų rizika, reikėtų imtis atsargumo priemonių.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Dėl nepakankamų kontroliuojamų prolatano vartojimo kontroliuojamų tyrimų nėščioms moterims jos turėtų būti skiriamos tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Žindymo laikotarpiu vaistą reikia vartoti atsargiai, nes galimas latanoprosto ir jo metabolitų išsiskyrimas į motinos pieną.

Naudokite vaikystėje

Prolatanams draudžiama vartoti jaunesniems nei 1 metų vaikams.

Vaistų sąveika

Su vienu metu naudoti dvi prostaglandinų anatogų instiliato į akis aprašyta mo atvejais paradoksalią padidėjimą akispūdžio, ir todėl nėra tinkamas naudoti bendrą dviejų ar daugiau prostaglandinai, jų darinių arba analogų.

Latanoprostas yra farmaciškai nesuderinamas su teomersalą turinčiais akių lašais dėl kritulių reakcijos.

Analogai

Prolatana analogai yra Glaumaks, Glauprost, xalatan, Ksalatamaks, Lanotan, latanoprosto, latanoprosto-Teva, Trilaktan ir kt.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje temperatūroje nuo 2 iki 8 ° C.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas - 2 metai, atidarius buteliuką - 45 dienas, esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Receptas.

Prolatane atsiliepimai

Šiuo metu vartotojai nepateikė atsiliepimų apie "Prolataną", kurie galėtų būti naudojami vertinant bet kokias akių lašų savybes.

Prolatano kaina vaistinėse

Prolatano kaina 2,5 ml buteliui yra apie 490 rublių.

Akių lašai prolatanas

Prolatano akių lašai yra skirti atsikratyti aukšto kraujospūdžio. Jei planuojate naudoti šį produktą, nepamirškite, kad prieš naudojimą būtina kreiptis į gydytoją.

Akių lašai prolatanas - atleis akies spaudimą

Vaistas laikomas antiglaukomos preparatu. Čia rasite informaciją apie tai, kaip vartoti prolatano lašus.

Kompozicija

Pagrindinė medžiaga, kuri čia yra, yra medžiaga latanoprostas. Be kompozicijos galite rasti ir kitų papildomų komponentų, įskaitant:

  • Natrio chloridas.
  • Natrio fosfato monohidratas.
  • Benzalkonija chloridas.
  • Distiliuotas vanduo.

Įsigiję šį vaistą, pamatysite, kad prolatano lašai yra skaidrūs. Pardavimas atliekamas plastikinėje pakuotėje, kurioje rasite išsamias naudojimo instrukcijas.

Prolatano akių lašai

Suaugusiesiems pacientui pakanka vieną lašą, kuris turėtų būti lašinamas į paveiktą akį. Jei planuojate gauti maksimalų efektą, tada geriausia naudoti vaistą vakare. Jei praleidote vieną dozę, kitą reikia padidinti. Draudžiama vartoti ne mažiau kaip vieną kartą per dieną. Priešingu atveju galite susidurti su įvairiomis problemomis.

Įvedę prolataną, nepamirškite išmesti ašaros maišo per vieną minutę. Dėl to galima ženkliai pagerinti šių lašų poveikį. Jei nešiojate kontaktinius lęšius, prieš įkvėpimą juos reikia nuimti ir įdėti tik po 15 minučių. Jei reikalingas papildomo vaisto vartojimas, prisiminkite, kad reikia švirkšti tik 5 minutes po šių lašų vartojimo.

Vaikams dozė išlieka tokia pati kaip ir suaugusiesiems. Atidarę produktus laikykitės visų saugojimo taisyklių.

Farmakologinis poveikis

Dėl veikliosios medžiagos, esančios sudėtyje, galima užtikrinti didelį akispūdžio skysčio nutekėjimą, o tai savo ruožtu padeda sumažinti slėgį. Po tyrimo paaiškėjo, kad lašai nekliudo gaminti akispūdį. Paraiškos metu jums nereikės susidurti su kraujo apykaitos pokyčiais.

Jei dozavimas yra teisingas, tuomet nesusidursi su šiais lašais. Slėgio sumažinimo procesas praeina 3 valandas po šių lašų naudojimo.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Gydytojas gali nurodyti vartoti lašus, jei atsiranda šių patologijų:

  1. Atvirojo kampo glaukoma.
  2. Lėtinė glaukoma.
  3. Padidėjęs akispūdis.

Jei taip pat susiduriate su panašiomis problemomis, kreipkitės į gydytoją, kuris nurodys šių lašų vartojimą.

Vartojant lašus, taip pat gali atsirasti kontraindikacijų. Jei nenorite perkelti pagrindinio komponento, kuris yra sudėtyje, tuomet jo naudojimas turėtų būti nutrauktas. Jei pacientas kenčia nuo šių ligų, rekomenduojama atsisakyti naudoti:

  1. Aphakia.
  2. Glaukoma.
  3. Astma
  4. Herpetinis keratitas.

Prolatano vartojimas taip pat būtinas pacientams, kurie vartoja prostaglandino analogus herpetinio keratito atveju.

Šalutinis poveikis

Daugeliu atvejų šalutinis poveikis bus susijęs su regos organais. netinkamo Per lašai galite susidurti: tai hiperpigmentacija punktas epitelio erozijos, geltonosios dėmės edema pasireiškimą, taip pat galima pakeisti skaičių arba blakstienų pigmentaciją.

Dažniausiai pasitaikančios problemos yra šios:

  • Galvos svaigimo pasireiškimas.
  • Širdies ir kraujagyslių sistemos pažeidimai.
  • Odos bėrimų pasireiškimas.
  • Mialgijos išvaizda.

Šalutinis poveikis vaikams yra beveik toks pat kaip šalutinis poveikis suaugusiesiems.

Perdozavimas

Paruošimo metu nerekomenduojama viršyti instrukcijose nurodytų normų. Padidinus normą, galite pastebėti pažeidimus regos organo darbe. Jei dozė nėra sutrikusi, simptomai nebus rodomi. Jei padidinsite vaisto dozę, galite pastebėti pykinimą ar skausmą pilve. Prolatano vartojant akis, vidutinio sunkumo astma taip pat gali susidaryti daugeliui žmonių.

Sąveika su kitais vaistais

Iki šiol nėra tikslių duomenų apie šio vaisto sąveiką su kitais lašais. Tuo pačiu metu nerekomenduojama vartoti daugiau kaip dviejų akių lašų, ​​nes gali padidėti akių spaudimas.

Daugelyje laboratorinių tyrimų įrodytas vaisto prolatano nesuderinamumas su kitais akių lašais. Nors vartodami kitus lašus, geriausia laikytis tam tikrų intervalų.

Saugos priemonės

Nurodymuose nurodyta dozė nerekomenduojama viršyti, nes šiuo atveju slėgio sumažėjimo poveikis nuolat mažės. Naudodamiesi vaistu galite naudoti ir kitus lašus. Kartais po to, kai pasiimkite, pastebėsite, kad pasikeitė rainelės spalva. Šis poveikis laikomas nedidelis, tačiau jį galima pastebėti. Daugeliu atvejų pacientai, turintys mišrią rainelę, gali pakisti spalvos pokyčius. Kartais spalvos pasikeitimai gali būti negrįžtami ir likti amžinai.

Baigę kursą, būtinai apsilankykite pas gydytoją, kuris pasakys, ką toliau daryti. Jei jis pastebi pagerėjimą, tada galima atsisakyti priimti. Jei nepasikeis, tai pratęss paraiškos pateikimo terminą.

Jei planuojate naudoti šiuos lašus, prisiminkite, kad vidutinė "prolatano" kaina yra 500 rublių. Jūs galite įsigyti šį produktą tik pagal receptą.

Prolatano analogai

Pagrindinė medžiaga yra latanoprostas. Jei neradote prolatano lašo, tuomet šią medžiagą galite rasti šiuose analoguose:

Būtent šie lašai turi panašų poveikį. Tikimės, kad ši informacija bus naudinga.

Prolatan® (Prolatanas)

Veiklioji medžiaga:

Farmakologinės grupės

Kainos Maskvos vaistinėse

Palik savo komentarą

Registracijos liudijimai Prolatan ®

Dabartinės informacijos paklausos indeksas, ‰

  • Pirmosios pagalbos vaistinėlė
  • Internetinė parduotuvė
  • Apie įmonę
  • Susisiekite su mumis
  • Leidėjo kontaktai:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresas: Rusija, 123007, Maskva, g. 5-oji magistralė, 12.

Esame socialiniuose tinkluose:

© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® REGISTRACIJA

Visos teisės saugomos.

Komercinis medžiagų naudojimas neleidžiamas.

Sveikatos priežiūros specialistams skirta informacija.

Prolatanas: veiksmas, instrukcija, analogai

Prolatan - akių lašai, skirti atsikratyti slėgio viduje. Įrankis susijęs su antiglaukoma.

Kompozicija

Pagrindinis aktyvus komponentas yra "Latanoprost". Kompozicijoje yra pagalbinių medžiagų. Tarp jų yra:

  • benzalkonio chloridas;
  • natrio fosfatas;
  • natrio chloridas;
  • išgrynintas vanduo.

Skystis yra aiškus. Įpilama į plastikinius butelius po 5 mililitrus. Įpakuotas kartoninėje dėžutėje, kurioje taip pat yra instrukcijų.

Naudojimo sąlygos

  • Kiekvieną akį reikia palaidoti po vieną lašą vieną kartą per dieną (tai geriausia tai padaryti naktį, nes šiuo atveju lašai turės didžiausią efektą).
  • Jei gydymo metu viena iš dozių buvo praleista, paskui kitas turėtų būti dvigubai.
  • Nepatraukite akių daugiau nei vieną kartą per dieną, nes gali būti įvairių komplikacijų ir šalutinių poveikių.
  • Įkvėpus, akis reikia trumpą laiką išspausti. Per šį veiksmą galite pagerinti vaisto veiksmingumą.
  • Kai naudosite lęšius procedūros metu, juos reikės nuimti. Montavimas užtrunka 15-20 minučių po pabaigos.
  • Įvedus papildomą oftalmologinį vaistą tarp dozių, turite pailsėti 5-10 minučių.
  • Vaikams rekomenduojama lašinti tokias pačias dozes, kaip suaugusiesiems.

Veiksmas

Veiklioji vaisto medžiaga skatina skysčio nutekėjimą iš akies, taip sumažinant slėgį akyje.

Tyrimo metu buvo nustatyta, kad vaistas neturi įtakos akių viduje esančio skysčio gamybai, todėl pacientas nepatiria kraujo tėkmės pokyčių.

Naudojant tinkamą dozę šalutinis poveikis nėra. Slėgis sumažėja per 3-4 valandas.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Gydytojas skiria lašus šiais atvejais:

Verta prisiminti, kad vartojant šį vaistą gali atsirasti kontraindikacijų. Nerekomenduojama naudoti medžiagą tiems, kurių organizmas netoleruoja komponentų. Be to, prolatano vartojimas turėtų būti nutrauktas esant tokioms ligoms:

  • kampo uždarymo glaukoma;
  • aphakija;
  • hipertenzinis keratitas;
  • astma.

Šalutinis poveikis

Pacientas, vartojęs vaistus, gali patirti šiuos simptomus:

  • akių pigmentacija;
  • taškas erozija;
  • patinimas.
  • galvos svaigimas;
  • mialgija;
  • širdies nepakankamumas;
  • odos bėrimas.

Perdozavimas

Vartojant Prolatan, jokiu atveju neviršykite dozavimo, kuris nurodytas instrukcijoje. Įkvėpus didesnį agento kiekį, gali pasireikšti įvairūs akių funkcijos pokyčiai. Vartojant tinkamą dozavimo šalutinį poveikį, nebus pastebėta.

Jei viršysite dozę, gali atsirasti pykinimas ar pilvo skausmas. Daugelis žmonių turi astmą.

Sąveika

Nevartokite vaisto kartu su prostagladinu.

Taip pat nerekomenduojama laidoti daugiau kaip du lašus medžiagos per dieną, nes galite susidurti su neigiamais pasireiškimais, pvz., Padidėjusiu slėgiu akyje. Laboratorijoje tyrimo metu buvo nustatyta, kad Prolatanas nesuderinamas su daugeliu kitų akių lašų. Tuo pačiu metu vartodami skirtingus lašus, verta pastebėti intervalus tarp jų įkvėpimo.

Bet kokiu atveju kreipkitės į gydytoją.

Svarbu

  • Atliekant akių instilavimą, reikia atsargiai, nes perdozavimas gali paveikti slėgį. Jis kris.
  • Jis turėtų susilaikyti nuo dalijimosi su kitais narkotikais.
  • Naudodamas produktą, kartais vario spalva gali pasikeisti. Retais atvejais tokie pokyčiai išlieka gyvi.
  • Baigę gydymo kursą, būtina apsilankyti pas gydytoją, kad diagnozuotų ir nustatytų tolesnius veiksmus. Su teigiamu gydymo narkotikų poveikiu gali būti baigtas. Jei to nepakanka, kursas turėtų būti tęsiamas.

Kaina

Prolatano lašų kaina šiuo metu yra apie 500 rublių. Taip pat turite prisiminti, kad galite įsigyti cheminę medžiagą tik pagal receptą. Jūs neturėtumėte sutaupyti medicinos ir ieškoti pigesnių variantų ar pakaitalų.

Analogai

Pagrindinė veiklioji medžiaga Prolatanoje yra latanoprostas. Jei vaistinėje nėra reikalingų vaistų, galite naudoti jo pakaitalus, tačiau svarbu pasikonsultuoti su gydytoju. Tarp labiausiai žinomų analogų yra:

Atsiliepimai

Apie šį vaistą, jei norite, galite rasti skirtingas apžvalgas, tačiau dauguma jų yra teigiami. Taip yra dėl to, kad vaisto kaina yra palyginti pigi, ją lengva rasti vaistinėse ir, jei tinkamai vartojama, nėra jokių nepageidaujamų reakcijų.

Kai kurie pacientai pažymi, kad vartodami vaistą, jie pasireiškia neigiamais simptomais, kurie tuo pačiu metu išnyksta savaime ir gana greitai.

Proletana

Akių lašai yra skaidrūs, bespalvis.

Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas - 0,2 mg, natrio chloridas - 4,1 mg dinatrio vandenilio fosfato bevandenis, - 4,74 mg natrio divandenilio fosfato monohidratas, - 4,6 mg, vandens D / ir - iki 1 ml.

2,5 ml - plastikinis lašintuvo buteliukas (1) - kartoninės pakuotės.
2,5 ml - plastikinis lašintuvo buteliukas (3) - kartoninės pakuotės.
5 ml - polietileno buteliukų lašintuvai (1) - kartoninės pakuotės.
5 ml - polietileno buteliukų lašintuvai (3) - kartoninės pakuotės.

Latanoprostu - prostaglandino analogas F2α - agonnstom yra selektyvus FP receptorių ir mažina akispūdį (VAS), didinant vandeninio skysčio ištekėjimą daugiausia uveoskleraliniu maršrutą, taip pat per trabekulinį tinklą. IOP sumažėjimas prasideda maždaug 3-4 valandas po vaisto vartojimo, maksimalus poveikis pasireiškia po 8-12 valandų, poveikis trunka mažiausiai 24 valandas.

Nustatyta, kad latanoprostas neturi didelės įtakos vandeninio humoro ir hemato-oftalminio barjero gamybai.

Vartojant terapinės dozės, latanoprostas neturi reikšmingo farmakologinio poveikio širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemoms.

Latanoprostas, kuris yra provaisto forma, absorbuojamas per rageną, kur jis hidrolizuojasi iki biologiškai aktyvios rūgšties. Koncentracija vandeniniame humoriuje didžiausia praėjus maždaug 2 valandoms po vietinio vartojimo.

Vd yra 0,16 ± 0,02 l / kg. Lakanoprostas rūgštis nustatomas vandeniu per pirmąsias 4 valandas ir plazmoje tik per pirmą valandą po vietinio vartojimo.

Latanoprostas, kuris yra provaistas, hidrolizuojamas ragenoje veikiant esterazėms, kad susidarytų biologiškai aktyvi rūgštis. Lakanoprostas, patenkantis į sisteminę kraujotaką, metabolizuojamas, daugiausia kepenyse, riebalų rūgščių beta oksidacija, susidarančių 1,2-dinorą ir 1,2,3,4-tetranorą metabolitus.

Acid latanoprost greitai išsiskiria iš plazmos (T.1/2= 17 min.)

Sisteminis klirensas yra maždaug 7 ml / min / kg. Po beta oksidacijos kepenyse metabolitai išsiskiria daugiausia per inkstus: po vietinio vartojimo maždaug 88% vartojamos dozės išsiskiria su šlapimu.

Vaikams nuo 3 iki 12 metų latanoprosto poveikis yra maždaug 2 kartus didesnis, lyginant su suaugusiais pacientais, o vaikams iki 3 metų - 6 kartus didesnis. Tačiau vaisto saugumo duomenys vaikams ir suaugusiesiems nesiskiria. Laikas pasiekti Cmaks Lakaloprosto rūgštis plazmoje yra 5 minutės visoms amžiaus grupėms. T1/2 Latanoprosto rūgštis vaikams yra tokia pati kaip suaugusiesiems. Esant pusiausvyros koncentracijai, latanoprosto rūgšties kaupimasis kraujo plazmoje nevyksta.

- padidėjusio akispūdžio (IOP) sumažėjimas suaugusiesiems ir vaikams (vyresni nei 1 metai) su atviros kameros glaukoma ar padidėjusiu akių spaudimu.

Pastaba: jaunesniems kaip 3 metų vaikams su pirminėmis įgimtomis glaukomais pirminė terapija yra chirurginis gydymas (trabekulotomija / goniotomija).

- padidėjęs jautrumas latanoprostui ar kitoms vaisto sudedamosioms dalims;

- amžius iki 1 metų (veiksmingumas ir saugumas nenustatyti).

Aphakia, psevdoafakiya su plyšimas užpakaline lęšiuko kapsule, pacientai su žinomais rizikos faktoriais makulos edemos (gydant latanoprostą aprašyta atvejų makulos edemos, įskaitant cistinė tinklainės); uždegiminė, neovaskulinė ar įgimta glaukoma (dėl nepakankamos patirties vartojant šį vaistą); astma; Herpetinis keratitas istorijoje.

Būtina vengti vartoti protalaną pacientams, kuriems yra aktyvi herpeso keratito forma ir pasikartojantis herpetinis keratitas, ypač susijęs su prostaglandino analogų vartojimu. Pacientams, sergantiems iritos / uveito rizikos veiksniais, prolaminą reikia vartoti atsargiai. Duomenų apie vaisto "Prolatan" vartojimą pacientams, kurie planuoja kataraktos operaciją, yra nedaug. Todėl šiuo pacientų grupe Prolataną reikia vartoti atsargiai.

Suaugusiesiems ir vaikams iki 1 metų amžiaus - vienas nukritęs nukentėjusioji akis (a) 1 kartą per dieną. Optimalus poveikis pasiekiamas vartojant vaistą vakare. Kalbant apie bet kokių akių lašų vartojimą, siekiant sumažinti galimą sisteminį vaisto poveikį, iš karto po kiekvieno lašelio įdiegimo rekomenduojama paspausti apatinį ašarų tašką, esantį vidiniame akies kampe, esančiame ant apatinio akių voko. Tai turi būti padaryta per 1 minutę.

Pranešta apie šias nepageidaujamas reakcijas, susijusias su vaisto vartojimu:

Regos organo dalis: akių dirginimas (deginimo pojūtis, smėlio pojūtis akyse, niežėjimas, dilgčiojimas ir svetimkūnio pojūtis); blefaritas; sąnario hiperemija; skausmas akyse; padidėjo rainelės pigmentacija; epitelio erozija, akies vokų edema, perporbitalinė edema, ragenos edema ir erozija; konjunktyvitas; blakstienų ir perlamutrinių plaukų pigmentacijos skaičiaus didinimas, sustiprinimas, storinimas, padidėjimas; iritas / uveitas; keratitas; makulos edema, įskaitant cistoidas; keičia blakstienos augimo kryptį, kartais erzina akis; neryškus regėjimas, fotofobija, sausa akies gleivinė.

Odos ir poodinių audinių dalis: bėrimas, akių vokų odos tamsėjimas ir vietinės odos reakcijos ant akių vokų, toksinė epidermio nskrozė.

Iš nervų sistemos: galvos svaigimas, galvos skausmas.

Kvėpavimo sistemos dalis: bronchų spazmas (įskaitant ūminius išpuolius ar ligos paūmėjimą ligoniams, kuriems bronchinė astma anksčiau buvo pasireiškusi), dusulys.

Skeleto-raumenų sistemos ir jungiamojo audinio dalis: skausmas raumenyse / sąnariuose.

Bendrieji ir vietiniai reiškiniai: nespecifinis krūtinės skausmas.

Infekcijos ir invazijos: herpetinis keratitas.

Taip pat pastebėta atvejų, kai sergantiems diabetine retinopatija buvo tinklainės arterijos embolija, tinklainės atsiskyrimas ir stiklakūnio kraujavimas.

Prolatano saugumo duomenys vaikams nesiskyrė nuo suaugusiųjų saugumo profilio. Nazofaringitas ir karščiavimas, palyginti su suaugusiaisiais, buvo dažniausiai pasitaikantys vaikai.

Be akies gleivinės sudirginimo, konjunktyvinės arba epiziklinės hiperemijos, kitų nepageidaujamų regos organo pokyčių, kai yra latanoprosto perdozavimo atvejų, nežinoma.

Atsitiktinai vartojant Prolatan, reikia atsižvelgti į šią informaciją: viename 2,5 ml tirpalo buteliuke yra 125 μg latanoprosto, 5 ml - 250 μg latanoprosto. Per pirmuosius vaisto per kepenis metabolizuojama daugiau kaip 90% vaisto. Intraveninės infuzijos būdu esant 3 mcg / kg dozė sveikiems savanoriams nesukėlė jokių simptomų, tačiau kai dozės 5,5-10 g / kg kūno svorio, buvo pastebėta pykinimas, pilvo skausmas, galvos svaigimas, nuovargis, karščio pylimas ir prakaitavimas. Pacientams, sergantiems vidutine bronchine astma, latanoprosto vartojimas akyje, kai dozė buvo 7 kartus didesnė už terapinę dozę, nesukėlė bronchų spazmų.

Perdozavus simptominį gydymą.

Kai tuo pačiu metu į akis įkišami du prostaglandino analogai, paradoksaliai aprašomas IOP padidėjimas, todėl dvigubai arba daugiau prostaglandinų, jų analogų ar darinių tuo pačiu metu vartoti nerekomenduojama.

Farmaciškai nesuderinama su teomersalio turinčiais akių lašais - krituliais.

Prolataną reikia vartoti ne dažniau kaip vieną kartą per parą, nes dažnesnis latanoprosto vartojimas gali susilpninti IOP mažėjimo poveikį.

Praleidus vienkartinę dozę, kitą dozę reikia skirti įprastu laiku.

Prolataną galima vartoti kartu su kitomis oftalmologinių vaistų kategorijomis vietiniam vartojimui siekiant sumažinti IOP. Jei pacientas tuo pačiu metu vartoja kitus akių lašus, juos reikia vartoti ne trumpiau kaip 5 minutes.

Prolataną sudaro benzalkonio chloridas, kurį galima absorbuoti kontaktiniais lęšiais. Prieš laistydami kontaktinius lęšius, lašai turi būti pašalinti ir iš naujo įdėti juos po 15 minučių.

Prolatanas gali palaipsniui didinti rudojo pigmento kiekį rainelėje. Akių spalvos pokytis atsiranda dėl padidėjusio melanino kiekio varvanėlių stromos melanocitų, o ne dėl melanotų skaičiaus padidėjimo. Tipiškais atvejais aplink mokinį atsiranda rudos spalvos pigmentacija ir koncentriškai plinta į diafragmos periferiją. Tokiu atveju visa rainelė ar jos dalys tampa rudos. Daugeliu atvejų spalvos pasikeitimas yra nedidelis ir kliniškai negali būti nustatytas. Vienos ar abiejų akių rainelės padidėjusi pigmentacija pastebima dažniausiai su rudos spalvos diafragmos spalvos diafragmų turinčiais pacientais. Šis vaistas neturi poveikio nevi ir lentigo rainelėms; Pigmento kaupimas trabsuliniame tinkle arba akies priekinėje kameroje nėra pažymėtas.

Nustatydamas rainelės pigmentacijos laipsnį daugiau nei 5 metus, netgi tęsiant gydymą latanoproztu, nenustatytas nepageidaujamas padidėjusios pigmentacijos poveikis. Pacientams STS sumažėjimo laipsnis buvo toks pat, nepaisant padidėjusios rainelės pigmentacijos buvimo ar nebuvimo. Todėl gydymas Prolatanu gali būti tęsiamas padidėjusio rainelės pigmentacijos atvejais. Tokius pacientus reikia reguliariai stebėti ir, priklausomai nuo klinikinės būklės, gydymą galima nutraukti.

Padidėjęs rainelės pigmentacija dažniausiai pasireiškia pirmaisiais metais po gydymo pradžios, retai - antrą ar trečią metus. Po keturių gydymo metų šio poveikio nepastebėta. Pigmentacijos progresavimo greitis su laiku mažėja ir stabilizuojasi po 5 metų. Tolesnėse sąlygose padidėjusio rainelės pigmentacijos poveikis nebuvo ištirtas. Pasibaigus gydymui neruvio rudos pigmentacijos padidėjimas nebuvo pastebėtas, tačiau akių spalvos pasikeitimas gali būti negrįžtamas.

Ryšium su latanoprosto vartojimu apibūdinamos akies voko tamsumo atvejai, kurie gali būti grįžtami.

Prolatanas gali sukelti palaipsnius blakstienų ir plaukų pokyčius, pvz., Prailginimą, storinimą, padidėjusią pigmentaciją, storio padidėjimą ir blakstienų augimo krypties pokyčius. Blakstienos pasikeitimai yra grįžtami ir išnyksta po gydymo nutraukimo.

Heterochromija gali išsivystyti pacientams, vartojantiems tik vieną akių lašą.

Akių lašų vartojimas gali sukelti trumpalaikį neryšką matymą.

Poveikis gebėjimui vairuoti automobilį ir kitus mechanizmus

Vartojant vaistą, būtina vairuoti automobilį arba naudoti sudėtingą techniką.

Nepakankamų kontroliuojamų tyrimų su nėščiomis moterimis nebuvo atlikta. Nėštumo metu vaistas turėtų būti skiriamas tik tais atvejais, kai galimas naudos motinai nauda yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Latanoprostas ir jo metabolitai gali išsiskirti į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpiu vaistą reikia vartoti atsargiai.

Vaikams iki 1 metų kontraindikuotinas, nes veiksmingumas ir saugumas nenustatytas.

Prolatano saugumo duomenys vaikams, jaunesniems nei 1 metų, nesiskyrė nuo suaugusiųjų saugumo profilio. Nazofaringitas ir karščiavimas, palyginti su suaugusiaisiais, buvo dažniausiai pasitaikantys vaikai.

Laikyti 2-8 ° C temperatūroje, apsaugoti nuo šviesos. Atidaręs buteliukas neturėtų būti laikomas ilgiau kaip 45 dienas ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai. 45 dienos po butelio atidarymo. Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Prolatanas - naudojimo instrukcijos

Prolatanas - akių lašų tirpalas, pagrįstas prostaglandinu latanoprostu, siekiant sumažinti akies spaudimą pacientams, sergantiems intraokuline hipertenzija ir atviros kameros glaukoma.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Prolatanas - akių lašų tirpalas 0,005% skaidrus bespalvis, kiekviename mililitre yra:

  • Pagrindinė medžiaga: latanoprostas - 0,05 mg.
  • Papildomi elementai: natrio monohidratas, benzalkonio chloridas, dinatrio vandenilio fosfatas, natrio chloridas, vanduo.

Pakuotė. Plastikiniai buteliukai su 2,5 arba 5 ml dėžutės dėžutėje kartoninėje dėžutėje su instrukcijomis.

Farmakologinės savybės

Veiklioji tirpalo sudedamoji dalis yra Prolatanas - prostaglandinas latanoprostas, kuris yra prostaglandino F 2α analogas. Jo poveikis veda prie akispūdžio sumažėjimo, kuris pasiekiamas didinant vandens drėkinimo nutekėjimą (uveoscleral outflow). Remiantis klinikinių tyrimų rezultatais, vaistas neturi didelės įtakos sukurtai akies drėgmei, neveikia hematoflastinės barjero.

Po aplikacijos Prolatanu tirpalas prasideda po 3-4 val., O akispūdis sumažinamas 8-12 valandų, terapinis poveikis trunka iki 24 valandų.

Naudojimo indikacijos

  • Padidėjęs akispūdis (padidėjęs IOP).
  • Atvirojo kampo glaukoma.

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusiam pacientui ir vaikams po vienerių metų standartinė dozė yra vienas prolatano tirpalo lašelis vieną kartą per dieną paveiktoje akies konjunktyvoje. Optimalus poveikis pasiekiamas, jei vaistas vartojamas vakare. Praleidus dozę, kitas vartojamas įprastai.

Norint sumažinti nepageidaujamą sisteminį vaisto poveikį, iš karto po jo įvedimo, turite paspausti ašaros tašką vidiniame akies kampe ir laikyti jį maždaug minutę.

Kontraindikacijos

  • Atskiros padidėjusio jautrumo reakcijos.
  • Amžius iki 1 metų.
  • Žindymas.

Atsargiai, Prolatano tirpalas turi būti skirtas: afekijai, pseudoafakijai ir užpakalinės lęšio kapsulės plyšimui; makulos edema (įskaitant anamnezę); įgimta neovaskulinė, uždegiminė glaukoma; astma; Herpetinis keratitas.

Vaisto vartojimas nėščioms moterims turi būti atliekamas prižiūrint gydytojui.

Šalutinis poveikis

  • Ciliarinių plaukų skaičius, ilgis ir storis, akių vokų tamsėjimas, rainelės spalvos keitimas, iritas, uveitas, makulos edema.
  • Neryškus matymas, diskomfortas akyse, junginės paraudimas, puncetinė epitelio keratopatija, akies vokų edema, akių vokai, fotophobija, konjunktyvitas, diplopija.
  • Tinklainis atsiskyrimas, pasireiškiantis stiklakūnio kraujavimo diabetine retinopatija.
  • Kvėpavimo takų infekcijos, stenokardija, raumenų skausmas, širdies ritmo sutrikimai.
  • Alerginės reakcijos, bėrimas.
  • Bronchų astma, bronchų spazmas, dusulys.

Mūsų gydytojai, kurie išsaugos jūsų regėjimą su glaukoma:

Vyriausiasis gydytojas klinikos, oftalmologo chirurgas. Specializuojasi chirurginiame gydyme.
Detaliau >>>

Oftalmologas, užsiima ligos diagnozavimu ir pacientų pooperaciniu valdymu.
Detaliau >>>

Lazerio chirurgas, pagrindinis dėmesys darbe - modernūs lazerio gydymo metodai glaukoma.
Detaliau >>>

Perdozavimas

Perdozavus Prolatano tirpalą, būdinga konjunktyvo ir epizėlinės paraudimas, pykinimas, pilvo skausmas, prakaitavimas, paraudimas, nuovargis, galvos svaigimas. Jei reikia, reikia atlikti simptominį gydymą.

Vaistų sąveika

Kai tuo pačiu metu į akis įšvirkščiami du prostaglandino analogai, paradoksaliai padidėja IOP.

Farmaciškai nesuderinama su teomersalo turinčiais akių lašai (krituliai).

Specialios instrukcijos

Padidėjęs vaisto dozavimas mažina jo poveikį.

Prieš taikydami Prolatano tirpalą, pacientą reikia įspėti apie galimą rainelės spalvos pasikeitimą, ypač jei vaistas yra skiriamas tik vienos akies, nes pasikeitimai yra negrįžtami.

Prolatano tirpale yra benzalkonio chlorido kaip konservanto, kuris gali būti absorbuojamas minkštais kontaktiniais lęšiais, todėl prieš išleidžiant akis, lęšiai turi būti pašalinti. Galite iš naujo įterpti juos 15 minučių po instillacijos.

Pacientai, kurie jaučia po tirpalo įkvėpimo Prolatanas keičia regėjimo aiškumą, turite susilaikyti nuo vairuojant automobilį ir dirbti su judančiais mechanizmais tol, kol jis bus visiškai atkurtas.

Laikykite Prolatan kambario temperatūroje. Apsaugokite nuo vaikų.

Tinkamumo laikas - 2 metai. Tirpalas iš atidaryto buteliuko galioja 45 dienas.

Atkreipkite dėmesį į mūsų specialią kasmetinę priežiūros programą pacientams, kuriems diagnozuojama "glaukoma", kuri leis jums ne tik išlaikyti ir pagerinti regėjimą, bet ir daug sutaupyti!
Maskvos akių klinikoje laukia aukštos kvalifikacijos specialistai, moderni įranga ir individualus požiūris (be varginančių eilių).
PAIEŠKOTI PROGRAMOS DUOMENYS >>>

Prolatano vaisto kaina

Vaisto "Prolatanas" kaina Maskvoje vaistinėse prasideda nuo 385 rublių.

Prolatano akių lašai 0,005% 2,5 ml pakuotėje. *

488 RUB. Sandėlyje

Gamintojas: SENTISS Kainų diapazonas: Yra

Instrukcija

Bendra informacija

Prolatan - akių lašai, kurie vartojami padidėjusio akispūdžio padidėjimui asmenims, sergantiems atviros kampo glaukoma, lėtinė kameros uždarymo glaukoma, ir padidėjęs akispūdis. Prolatanas yra antiglaukominis agentas ir mioticizinis vaistas. Terapinis poveikis pasiekiamas dėl jo aktyviojo ingrediento - latanoprosto, kuris padidina vandens vandenyno nutekėjimą uveoskleriniu būdu.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Pagrindinė veiklioji medžiaga yra latanoprostas (0,5 mg 1 ml tirpalo).

Pagalbinės medžiagos yra: natrio chloridas, natrio fosfato monohidratas, benzalkonio chloridas, bevandenis natrio vandenilio fosfatas, distiliuotas vanduo.

Vaistas yra akių lašelių forma, skaidrus, neturintis spalvos.

Vaistas yra supakuotas į plastikinius piltuvėlių buteliukus (2,5 ir 5 ml), kartonines dėžutes (po 1-3 butelius) su instrukcijomis.

Farmakologinis poveikis

Veiklioji vaisto medžiaga - latanoprostas yra prostaglandino F 2 alfa, selektyvaus prostanoido FP receptoriaus agonisto analogas. Užtikrina uveosklerinį akispūdžio skysčio nutekėjimą, kuris padeda sumažinti akispūdį. Klinikinių tyrimų metu buvo įrodyta, kad latanoprostas neveikia kraujo oftalmologinės barjero ir vandens drumstumo. Prolatanas neturi įtakos akispūdžio kraujo apykaitai, vartojant lokaliai, jis gali sukelti lengvą ar vidutinio sunkumo hiperemiją, junginės ar episklerinės hiperemijos atvejus.

Naudojimas ne daugiau kaip terapinės dozės, neturi reikšmingo farmakologinio poveikio kvėpavimo ir širdies ir kraujagyslių sistemoms.

Vidutinio akių spaudimo mažinimo procesas prasideda vidutiniškai po 3-4 valandų po injekcijos, didžiausias terapinis poveikis pasiekiamas po 8-12 valandų ir trunka apie vieną dieną.

Indikacijos

Paskirta mažinti akispūdį pacientams, sergantiems šia patologija:

lėtinė kameros uždarymo glaukoma;

Vaikams, sergantiems vaikų glaukoma, jis vartojamas su padidėjusiu akies spaudimu.

Kontraindikacijos

Kontraindikuotinas žmonėms su individualios netolerancija latanoprosto ar kito komponento narkotikų, taip pat vaikams iki 12 mėnesių amžiaus (dėl duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka).

Pacientams, sergantiems šia patologija, vaistą reikia vartoti atsargiai:

pseudofakija (jei buvo užpakalinės lęšio kapsulės plyšimas);

glaukoma (įgimta, neovaskulinė, uždegiminė);

polinkis į geltonosios dėmės edemos vystymąsi;

Herpetinis keratitas (istorijoje).

Išvengti naudojant Prolatana pacientus su herpetinį keratitas (aktyvus ir pasikartojantis forma), ypač tais atvejais, kai prostaglandino analogai yra naudojami gydyti.

Vaistas atsargiai rizikos veiksnių buvimas už uveito / iritas atsiradimo ir planuojant operaciją dėl kataraktos gydymo (dėl turimų ribotų duomenų).

Šalutinis poveikis

Pagrindinė nepageidaujamų reakcijų dalis yra susijusi su regos sistema.

Nuo Atsižvelgiant pusėje: Išvaizda glaudesnio pigmentacijos, lengvas ar vidutinio sunkumo hiperemija iš junginės, akių dirginimas (niežulys, dilgčiojimas, pojūtis svetimkūnio ar smėlio į akis), taškinių epitelio erozijos, dažniausiai besimptomė, blefaritas, sausa akis, akies voko edema, skausmas akyse, neryškus matymas, konjunktyvitas, rainelės ar uveitas (jei pacientas lydinčių rizikos veiksnių į šių patologijų plėtrai), makulinis, periorbitinė edema simptominis edema ir erozijos ragenos, rainelės cistos Obolo Chki; gali pakeisti ilgis, storis, kryptį augimas, pigmentacijos ir blakstienų bei vellus plaukų skaičiaus.

Iš nervų sistemos: galvos svaigimas, galvos skausmas.

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: krūtinės angina gali pasunkėti, padidėja širdies plakimas.

Kvėpavimo sistemos dalis: bronchų astmos išvaizda ar pablogėjimas, dusulys.

Odos dalis: odos išbėrimas, lokalizuota odos reakcija ant akių vokų paviršiaus, akių vokų tamsėjimas.

Skeleto-raumenų sistemos dalis: artralgija, mialgija.

Bendros ir vietinės reakcijos: nespecifinis skausmas krūtinėje.

Šalutinis poveikis vaikams turi panašų saugumo profilį, kai suaugusieji pacientai vartoja Prolataną. Dažniausiai pasireiškia nazofaringitas ir lyreksija.

Perdozavimas

Esant viršijamoms leistinoms naudojimo normoms, regėjimo organams gali pasireikšti šalutinis poveikis: junginės ir skleros hiperemija, akių dirginimas.

Jei netyčia vartojo žodžiu būtina atsižvelgti, kad viena Prolatana buteliuke yra 125 mikrogramų veikliosios medžiagos (latanoprosto). Dauguma narkotikų metabolizmas įvyksta per pirmąjį ištrauka kepenyse. Su infuzija į veną, esant 3 mcg / kg su sveikais savanoriais dozę, yra simptomų nebuvimas. Pertekliuje dozes nuo 5,5 iki 10 mg / kg pažymėti, pykinimo, karščio pylimo, pilvo skausmas, galvos svaigimas išvaizdą, prakaitavimo gali būti pernelyg didelės, nuovargis.

Pacientus, kuriems buvo bronchinės astmos vidutinio svorio diagnozės po Prolatana lašinant į dozę, viršijančią terapinį septyneriopai, nekyla bronchų susiaurėjimas.

Sąveika su kitais vaistais

Iki šiol nėra tikslių sąveikos su kitais vaistais įrodymų.

Su tuo pat metu akių naudoti dviejų ar daugiau prostaglandinų analogai atsirasti paradoksalią padidinti akispūdį, todėl tuo pačiu metu įlašinimo į akis daugiau nei du prostaglandinai (įskaitant analogų ir jų darinius) yra ne rekomenduojama.

Laboratoriniai tyrimai įrodė farmakologinį "Prolatan" nesuderinamumą su akių lašais, kurie apima tiomersalą (kritulių reakcija). Jei būtina, vartojant tiomersalą turinčius vaistus ir prolataną, tarp instilacijų, reikia stebėti mažiausiai penkių minučių intervalus.

Specialios instrukcijos ir atsargumo priemonės

Vaisto vartojimo dažnumas turėtų būti ne didesnis kaip vieną kartą per dieną, nes dažniau jo įvedimas palaipsniui silpnina akies spaudimo mažinimo poveikį.

Jei viena vaisto dozė yra praleista, kita dozė yra įprasta.

Akivaizdu, kad kartu vartojamas protalanas ir kitos klasės oftalmologinių preparatų, skirtų intraokuliniam spaudimui mažinti, nėra.

Dėl to, kad benzalkonio chlorido buvimą vaisto, kuris gali būti absorbuojamas kontaktinių lęšių sudėtį, jos turi būti pašalintos ir kurios anksčiau nebuvo nustatyti prieš padengiant akių lašų nei po 15 minučių.

Vartojant vaistą Prolatan dėl padidėjusio rudojo pigmento rainelės, akių spalva gali palaipsniui pasikeisti. Jei injekuojama tik viena akis, gali išsivystyti nuolatinė heterohromija.

Manoma, kad tipiškas yra rudos spalvos pigmentacijos atsiradimas aplink mokinį ir jo koncentrinis plitimas į rainelės periferiją, kuri palaipsniui įgauna rudą spalvą. Dažniausiai šie spalvų pokyčiai yra nedideli ir ne visada nustatomi kliniškai.

Prolatanas neturi įtakos nevi ir lentigo rainelės būklei, trabekulinei tinklui ar akies priekinei kamerai netaikomas pigmento kaupimasis.

Išblukti dauguma jautriems pacientams, kurių mišrios spalvos rainelės (jei, pavyzdžiui, žaliai-rudomis, pilkai-rudomis, geltonai-ruda, mėlyna ir ruda, ir tt). Šis pokytis gali pradėti rodyti per pirmąsias 7-8 gydymo mėnesių, mažiausiai - po 2-3 metų, ir paprastai nėra pastebėta po 4 metų po gydymo.

Pasibaigus gydymo kursui, rainelės rudos spalvos pigmentacija nedidėja, tačiau akių spalvos pakitimai gali būti negrįžtami.

Grįžtamieji yra blakstienų ir vainikinių plaukų išvaizdos ir struktūros pokyčiai: storinimas, pailgėjimas, storio padidėjimas, padidėjusi pigmentacija ir augimo krypties pasikeitimas.

Tai gali būti tamsesnė akių voko oda, kuri yra grįžtama. Šis vaistas gali sukelti epidermio spalvos pasikeitimą periorbitalinėje zonoje, kuri, kaip taisyklė, yra laikina ir gali išnykti, nenutraukiant vaisto.

Kadangi pakankamą klinikinę patirtį Prolatana ligų, tokių kaip lėtinė uždaro kampo glaukoma, pigmentine glaukoma, uždegimo ir neovaskulinio glaukoma, atviro kampo glaukoma, kartu su psevdofakiey, įgimta glaukoma, uždegiminės akių ligos, taip pat ūminio ataka uždaro kampo glaukoma nėra, Reikėtų pasirūpinti, vartojant šį vaistą pacientams, kuriems yra šios patologijos.

Atsargiai, Prolatan reikia vartoti pacientams, kuriems yra katarakta pooperaciniu laikotarpiu, ir asmenims, kuriems yra polinkis vystytis iritui ar uveitui.

Dalis benzalkonio chlorido, kuris yra naudojamas akių preparatų, kaip konservantas priemonėmis, gali sukelti toksinių vystymąsi, arba opa keratopatiją taškinę keratopatiją, akis ir pakeisti minkštųjų kontaktinių lęšių, kurie turi būti pašalinti iš akies ne iš sulašinus preparato metu atspalvį.

Injekuojant akis Prolatanu, gali pasireikšti neryškus regėjimas, todėl būtina atsargiai vairuoti transporto priemones ir apriboti sudėtingų mechanizmų naudojimą.

Prolataną moterys gali naudoti nėštumo metu. Tačiau, atsižvelgiant į prasiskverbimo latanoprosto ir jos tarpinių medžiagų apykaitos reakcijų į motinos pieną vaisto rizikos neturėtų būti naudojamas moterų laktacijos metu, sustabdyti maitinti kūdikį gydymo metu.

Prolatanas išleistas griežtai pagal receptą. Iš narkotikų sąnaudos farmacijos tinkluose Rusijos Federacijos vidutiniškai yra 485 rublių.

Prolatano akių lašai 0,005% 2,5 ml, pakuotėje. * Naudojamas ligoms:

Taikymo būdas

Rekomenduojama paros dozė suaugusiems pacientams yra vienas lašas, kuris turėtų būti įleidžiamas į paveiktą akį. Optimalaus poveikio pasiekimas įvedamas vakare. Jei viena dozė praleista, kita dozė turėtų būti padvigubinta.

Nerekomenduojama vartoti vaisto daugiau kaip vieną kartą per dieną, nes šiuo atveju pastebimas akispūdžio mažinimo poveikis.

Įvedus Prolatana kaip bet kuri kita akių lašai, būtina vieną minutę atlikti suspaudimo ašarų maišelį ir medialinio akies kampo (ašarų okliuzijos kiekis).

Prieš pilant akis vaistą, pacientus, kurie nešioja kontaktinius lęšius, reikia pašalinti ir įdėti ne anksčiau kaip po 15 minučių po akių lašų įvedimo.

Jei reikia skirti kitą vietos akių vaistą, rekomenduojama stebėti pertrauką, kurios trukmė turi būti ne mažesnė kaip 5 minutes.

Vaikams, vyresniems nei vieneri metai, paros dozė yra tokia pati kaip rekomenduojamas suaugęs asmuo.

Atidarius lašintuvo buteliuką, jis gali būti laikomas ne ilgiau kaip keturias savaites vaikams nepasiekiamoje vietoje, kurios temperatūra ne didesnė kaip 25 laipsnių Celsijaus.

Kaip pagrindinė veiklioji medžiaga įtraukta į narkotikų Prolatan analogų atstovaujama pagal narkotikų serijos su latanoprosto: Vizilayt, Vizipress, Glaumaks, xalatan, Ksaloptik, Lanotan, Latanoks, latanoprosto, Unilat. Šie vaistai turi panašų farmakologinį poveikį.

Galbūt Norėtumėte Pro Hormonai